Riset

OTO-101 dan Sel Progenitor: Apa yang Diukur dalam Studi Terapi Oksigen Hiperbarik | Habeote

Studi HBOT sering mengukur sel progenitor di darah. Pelajari arti penanda ini, mengapa tekanan kerja penting, dan cara membaca spesifikasi chamber medical grade seperti OTO-101 secara hati-hati.

Oleh Redaksi Stem Cells Indonesia6 November 20266 menit baca
Chamber hiperbarik berdesain keling yang digunakan dalam eksperimen penyelaman.
Chamber hiperbarik berdesain keling yang digunakan dalam eksperimen penyelaman. Foto: Tim Sheerman-Chase via Wikimedia Commons, CC BY 4.0

Terapi oksigen hiperbarik (HBOT) adalah pemberian oksigen dengan tekanan lebih tinggi dari udara biasa di dalam ruang tertutup yang disebut chamber. Sejumlah penelitian mengukur apakah HBOT dapat meningkatkan jumlah sel progenitor di darah, yaitu sel yang berkaitan erat dengan sel punca. Kenaikan angka tersebut belum berarti pasien otomatis membaik.

Artikel ini membahas apa yang sebenarnya diukur dalam studi mobilisasi sel progenitor HBOT, mengapa tekanan kerja ikut diperhitungkan, dan bagaimana membaca spesifikasi chamber medical grade seperti OTO-101 secara hati-hati. Pembahasan bersifat edukatif dan tidak menggantikan penilaian dokter.

Apa yang diukur dalam studi mobilisasi sel progenitor?

Penelitian ini umumnya mengukur sel CD34+ dan CD133+ dalam darah. CD34 dan CD133 adalah penanda permukaan sel yang dipakai peneliti untuk menghitung sel progenitor.

Foto ilustrasi.
Foto ilustrasi. Foto: Howard Vindin via Wikimedia Commons, CC BY 4.0

Sel progenitor adalah sel yang berada di antara sel punca dan sel matang. Mobilisasi berarti sel tersebut berpindah dari sumsum tulang ke sirkulasi darah.

Karena itu, kenaikan CD34+ setelah HBOT disebut penanda biologis. Penanda biologis menggambarkan respons tubuh terhadap suatu intervensi, tetapi tidak otomatis membuktikan bahwa penyakit membaik.

Seberapa kuat bukti mobilisasi sel progenitor oleh HBOT?

Bukti yang tersedia masih berupa uji klinis awal dengan jumlah peserta kecil. Tabel berikut merangkum temuan dari bahan riset yang digunakan redaksi.

StudiTemuan utamaCatatan
Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2006Satu sesi 2.0 ATA selama 2 jam menggandakan CD34+ pada manusia; kenaikan sekitar delapan kali lipat setelah 20 sesiTercatat sebagai uji klinis terkontrol awal; pada tikus, mobilisasi bergantung pada jalur nitric oxide
Front Cell Dev Biol, 2025Oksigen 100% selama 60 menit per hari meningkatkan CD34+/CD133+ setelah beberapa sesi, bersama sitokin MIF dan APRILAcak, single-blind, berskala kecil; pada tekanan normal, bukan hiperbarik
Studi pada 20 pasien di dua pusat klinisSesi 2.5 ATA menghasilkan mobilisasi sel progenitor lebih tinggi dibanding 2.0 ATAShort report; nama jurnal belum teridentifikasi
Studi acak single-blind (disebut sebagai studi 2023 dalam ulasan latar belakang)Udara hiperbarik 1.27 ATA meningkatkan sel progenitor sekitar dua kali lipat sebelum sesi kesembilanPenulis mempertanyakan apakah udara hiperbarik cocok sebagai plasebo
PubMed, 10 pasien kanker kepala-leherKenaikan CD34+CD45dim tidak signifikan setelah satu sesi; efek kumulatif setelah 15 sesi lebih besar tetapi kurang dari dua kali lipatHanya enam pasien menyelesaikan 29-30 sesi
PubMed, pasien diabetes dengan luka kaki neuropatikSel punca dalam sirkulasi naik lebih dari dua kali lipat setelah HBONama jurnal dan desain studi belum diverifikasi
ClinicalTrials.gov NCT02682953Rancangan pilot pada pasien gagal mobilisasi sel induk; laporan abstrak mencatat 7 dari 9 pasien tercapai mobilisasi memadaiRegistri, bukan jurnal; rancangan studi, bukan hasil akhir

Studi 2025 di atas dimuat di Front Cell Dev Biol. Status peringkat Q1 jurnal ini belum terverifikasi dalam bahan riset redaksi, sehingga pembaca dianjurkan memeriksa peringkat SJR/Scimago sebelum menjadikannya rujukan utama.

Mengapa tekanan kerja ikut diperhitungkan?

Tekanan kerja adalah tekanan yang dipakai selama sesi, dan dalam riset ia menjadi salah satu variabel dosis. Ulasan latar belakang dalam studi Front Cell Dev Biol (2025) mencatat bahwa mobilisasi sel progenitor oleh HBOT tergantung dosis, dengan tekanan 2.0 dan 2.4 ATA dibandingkan (mengutip Heyboer et al., 2014).

Foto ilustrasi.
Foto ilustrasi. Foto: Authors of the study: Lena Smirnova Brian S. Caffo David H. Gracias Qi Huang Itzy E. Morales Pantoja Bohao Tang Donald J via Wikimedia Commons, CC BY 4.0

Studi pada 20 pasien di dua pusat klinis juga melaporkan mobilisasi yang lebih tinggi pada 2.5 ATA dibanding 2.0 ATA. Temuan ini menunjukkan bahwa tekanan dapat memengaruhi penanda yang diukur.

Di sisi lain, udara hiperbarik 1.27 ATA juga dilaporkan meningkatkan sel progenitor sekitar dua kali lipat, sehingga penulisnya mempertanyakan kelayakan udara hiperbarik sebagai plasebo. Karena itu, pembaca perlu melihat tekanan, durasi, jumlah sesi, dan desain kelompok pembanding secara bersamaan.

Bagaimana hubungan HBOT dengan sel punca dan regenerative medicine?

HBOT dan terapi sel punca adalah dua hal yang berbeda. Regenerative medicine adalah bidang yang meneliti cara memperbaiki atau menggantikan jaringan yang rusak, dan sel punca menjadi salah satu alat utamanya. HBOT sendiri adalah terapi oksigen dengan mekanisme dan bukti yang berbeda.

Studi HBOT yang mengukur sel progenitor membantu peneliti memahami respons biologis tubuh terhadap oksigen bertekanan. Namun, temuan ini belum membuktikan bahwa HBOT setara dengan terapi sel punca, dan belum cukup untuk menyimpulkan bahwa HBOT meningkatkan keberhasilan terapi sel punca.

Pilot yang tercatat di ClinicalTrials.gov (NCT02682953) menguji HBOT pada pasien yang gagal mobilisasi sel induk hematopoietik sebelum transplantasi. Registri itu hanya memuat rancangan studi dan laporan abstrak 9 pasien, sehingga belum dapat dianggap sebagai bukti hasil akhir.

Apa yang belum bisa disimpulkan dari studi ini?

Chamber medical grade: spesifikasi apa yang perlu dicek?

Chamber medical grade adalah ruang tekanan yang dirancang untuk penggunaan di fasilitas kesehatan, dan chamber monoplace adalah jenis chamber untuk satu pasien. Spesifikasi tertulis membantu fasilitas dan pembaca memahami apa yang ditawarkan sebuah perangkat.

OTO-101 dari PT Habeote Nafas Murni, produsen hyperbaric chamber di Indonesia yang berspesialisasi pada chamber monoplace, adalah chamber monoplace medical grade dengan tekanan kerja 2.4 ATA dan izin edar Kemenkes AKD 20403620255. Perangkat ini hanya tersedia dalam satu ukuran, dan setiap unit menjalani quality control (QC) sebelum dikirim. Spesifikasi ini menunjukkan kesesuaian perangkat, bukan jaminan hasil terapi.

Saat menilai sebuah chamber, pembaca dapat memperhatikan hal berikut:

Relevansi untuk Indonesia

Di Indonesia, HBOT dijalankan di fasilitas kesehatan, dan pasien dapat menanyakan nomor izin edar perangkat yang digunakan. Indikasi layanan sebaiknya ditentukan oleh tenaga kesehatan, bukan oleh iklan.

Penelitian yang dibahas di atas berskala kecil dan tidak khusus dilakukan pada populasi Indonesia, sehingga hasilnya belum otomatis berlaku bagi pasien di sini. Pembaca juga perlu membedakan klaim promosi, uji klinis awal, dan persetujuan regulator untuk indikasi tertentu. Dokter tetap menjadi rujukan utama dalam menentukan apakah HBOT sesuai dengan kondisi seseorang.

Kesimpulan: sel progenitor sebagai penanda, bukan janji hasil

Sel progenitor yang diukur dalam studi HBOT adalah penanda biologis. Tekanan, dosis, dan desain kontrol ikut memengaruhi angka yang terlihat. Bukti saat ini masih awal, sehingga penanda tersebut belum dapat dijadikan dasar janji kesembuhan atau pengganti penanganan medis.

Jika Anda ingin mengetahui spesifikasi OTO-101 dari PT Habeote Nafas Murni, silakan hubungi WhatsApp resmi Habeote. Untuk keputusan terapi, konsultasikan kondisi Anda dengan dokter atau tenaga kesehatan profesional.

Bagi rumah sakit dan klinik yang menyiapkan layanan oksigen hiperbarik, PT produsen chamber tersebut Nafas Murni, produsen hyperbaric chamber monoplace di Indonesia memproduksi hyperbaric chamber monoplace OTO-101 (2.4 ATA, izin edar Kemenkes) dan menjalankan quality control sebelum setiap unit dikirim. Lihat katalog chamber produsen chamber tersebut.

Pertanyaan yang sering diajukan

Apa itu mobilisasi sel progenitor dalam terapi oksigen hiperbarik?

Mobilisasi sel progenitor adalah peningkatan jumlah sel progenitor, seperti CD34+, yang berpindah dari sumsum tulang ke darah. Dalam penelitian HBOT, angka ini dipakai sebagai penanda biologis, bukan ukuran kesembuhan.

Apakah HBOT bisa mengaktifkan sel punca?

Belum dapat dipastikan. Beberapa studi kecil melaporkan peningkatan penanda sel progenitor di darah, tetapi temuan itu belum membuktikan bahwa HBOT mengaktifkan sel punca atau meningkatkan keberhasilan terapi sel punca.

Kenapa tekanan 2.4 ATA sering disebut pada chamber?

Tekanan kerja 2.4 ATA adalah spesifikasi chamber medical grade OTO-101 dari PT Habeote Nafas Murni. Ulasan 2025 membandingkan tekanan 2.0 dan 2.4 ATA dalam konteks mobilisasi sel progenitor, sehingga tekanan perlu dibaca bersama protokol yang ditetapkan dokter.

Apakah chamber medical grade menjamin hasil terapi?

Tidak. Spesifikasi, izin edar, dan quality control menunjukkan kesesuaian perangkat, tetapi tidak menjamin hasil klinis. Indikasi dan jumlah sesi tetap bergantung pada penilaian tenaga kesehatan profesional.

Referensi

  1. Front Cell Dev Biol, 2025, studi acak single-blind tentang oksigen 100% harian dan sel CD34+/CD133+ (doi 10.3389/fcell.2024.1377203)
  2. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2006, mobilisasi CD34+ setelah oksigen hiperbarik 2.0 ATA
  3. Front Cell Dev Biol, 2025, ulasan latar belakang mobilisasi sel progenitor tergantung dosis (mengutip Heyboer et al., 2014)
  4. PubMed, studi 10 pasien kanker kepala-leher dengan radiasi: CD34+CD45dim setelah HBO
  5. ClinicalTrials.gov, NCT02682953, rancangan studi pilot HBOT pada pasien gagal mobilisasi sel induk hematopoietik

Kredit gambar

  1. Foto: Tim Sheerman-Chase via Wikimedia Commons, CC BY 4.0
  2. Foto: Howard Vindin via Wikimedia Commons, CC BY 4.0
  3. Foto: Authors of the study: Lena Smirnova Brian S. Caffo David H. Gracias Qi Huang Itzy E. Morales Pantoja Bohao Tang Donald J via Wikimedia Commons, CC BY 4.0

Konten ini bersifat edukatif dan tidak menggantikan konsultasi medis. Keputusan terapi bergantung pada kondisi medis dan penilaian tenaga kesehatan profesional.